액틴과 미오신의 차이
액틴 vs 미오신
액틴과 미오신은 모두 근육에서 발견됩니다. 둘 다 근육 수축 기능을합니다. 액틴과 미오신은 칼슘 이온 존재 하에서 기능하는 단백질 필라멘트입니다. 액틴과 마이 오신은 골격 근육의 줄기입니다. 가벼운 줄무늬를 액틴 필라멘트라고합니다. 그들은 또한 I 밴드라고도합니다. 반면에 미오신 필라멘트는 두꺼운 것입니다. 액틴 myofilaments보다 두꺼운. Myosin 필라멘트는 H 구역이라고하는 어두운 띠 또는 줄무늬를 일으 킵니다. A 밴드는 미오신 필라멘트의 길이입니다. M 줄은 중앙 미오신 필라멘트가 두꺼워진다.
두 개의 결합 된 액틴 가닥이 액틴 필라멘트를 구성합니다. 미오신에 대한 액틴의 부착은 트로포 닌 - 트로포 미오신 - 액틴 복합체에 의해 차단된다. 한편, 미오신 필라멘트는 미오신 분자 뭉치로 구성되어있다. 구형 인 미오신의 머리는 적절한 위치에서 액틴 필라멘트에 붙습니다. 미오신 번들 꼬리는 중앙 스토킹을 구조화했습니다. 미오신의 머리에는 ATP를 ADP로 전환시키는 ATPase가 들어 있습니다.
액틴과 미오신이 작용하는 근육 수축은 슬라이딩 필라멘트 이론에서 가장 잘 설명됩니다. 슬라이딩 필라멘트 이론은 근육이 어떻게 수축 하는지를 설명합니다. 이 이론은 1954 년 Ralph Niedergerke, Jean Hanson 및 Andrew Huxley에 의해 제안되었습니다. 슬라이딩 이론에서 액틴과 미오신 필라멘트는 서로 지나치게 미끄러집니다. 근육의 섬유가 신경계에 자극을 받으면 미오신 머리가 마른 필라멘트의 결합 부위에 붙어 슬라이딩이 시작됩니다. 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)의 존재 하에서, 에너지 제공자인 각각의 가교는 동시에 수축시 수 차례 연속적으로 분리된다. 이 연속 미끄럼 과정은 긴장을 일으키고 얇은 필라멘트를 서 커먼의 중심쪽으로 당깁니다. 이것이 세포 전반의 sarcomeres에서 동시에 일어나기 때문에 근육 세포가 짧아집니다. myosin과 actin의 결합에는 칼슘 이온이 필요합니다. 칼슘 이온은 근육 속 깊은 곳에서 발견된다. 활동 전위는 sarcolemma를 통과하여 sarcoplasmic reticulum을 자극하여 칼슘 이온을 세포질로 방출합니다. 칼슘 이온은 필라멘트 미끄럼을 시작하는 액틴에 마이 오신 (myosin)의 결합을 방해하는 것이다. sarcoplasmic reticulum을 자극하는 활동 잠재력의 끝은 칼슘 입자를 포함하는 이온을 sarcoplasmic reticulum 저장 영역으로 재 흡수시키고, 근육 세포는 이완되어 원래 길이로 돌아 간다. 전체 슬라이딩 필라멘트 이벤트는 수천 분의 1 초 내에 발생합니다.
액틴과 미오신은 세포 운동뿐만 아니라 비 세포 운동에도 관여합니다.미오신은 ATP를 ADP로 전환시키는 데 도움을주기 때문에 미오신 효소라고도 부릅니다. ATP는 myosin이 기계적 에너지를 생성하기 위해 움직이기 위해 또는 근육 수축으로 이전에 부르는 것을 필요로합니다. 근육에는 두 개의 미오신 분자가 필요합니다. 이 myosin 분자는 무거운 2 개의 유사한 사슬과 빛인 2 개의 사슬로 구성된 매우 큰 단백질입니다. 이것은 Myosin II로 알려져 있습니다. 화학 에너지의 기계적 에너지로의 변환은 ATP가 액틴에 결합하도록 유도하는 미오신 형태의 변화에 의해 개재된다.요약:
1. 액틴과 미오신은 근육에서 발견되며 근육 수축 기능을합니다. 액틴은 미오신보다 얇고 가벼운 줄무늬를 가지고 있습니다. 미오신은 두껍고 어두운 줄무늬가 있습니다. 2. 액틴과 미오신은 세포 운동뿐만 아니라 비 세포 운동에도 관여합니다. 3. 액틴과 미오신이 기능하는 근육 수축은 슬라이딩 필라멘트 이론에 의해 가장 잘 설명됩니다. 슬라이딩 필라멘트 이론은 근육이 ATP와 전도하는 방식을 설명합니다. 4. 칼슘 이온은 근육 수축에 필요합니다. 활동 전위는 SR이 칼슘 이온을 방출하도록 자극하는 작용 전위뿐만 아니라 활동 전위는 칼슘 재 흡수가 SR 저장 영역으로 되돌아가는 원인입니다. 5. 근육의 수축은 근육 단축과 운동으로 이어진다. 근육의 이완은 다른 한편으로는 근육이 평소 길이로 돌아가도록합니다.
