EDS와 Marfan 증후군의 차이

EDS와 Marfan 증후군 < 건강 문제는 항상 토론을위한 문제이자 지속적인 주제였습니다. 특히 가족 중에 누군가가 건강 문제를 겪고있는 경우. 이러한 문제 중 하나는 EDS 또는 Ehlers-Danlos 증후군 (Ehlers-Danlos Syndrome)이라고 부르는 것입니다. Ehlers-Danlos 증후군은 일반적으로 말판 증후군이라고도 불리는 MFS와 종종 관련이 있으며 때때로 혼동됩니다. 더 자주는 아니지만 그들은 서로 연관되어있어 어떤 사람들은 하나가 있으면 다른 하나를 가지고 있다고 전제합니다 … 그것은 전적으로 사실이 아니며 동시에 토론하는 것이 더 낫습니다. 적절하게 정의되었으므로 우리가 여기에서 이야기 할이 증상들을 눈치 챌 수있는 사람을 아는 부모와 친척은 친척을 확인하고 올바른 의사가 더 평가할 시간을 가질 수 있습니다.

EDS 란 무엇입니까? 더 일찍이, 우리는 장애의 전체 이름을 말하고, EDS가 무엇인지 정의하기 위해, 간단히 말해서, 그것은 다중 체계 장애입니다. 완전히 영향을받는 것은 연성 결합 조직입니다. 또한 유전성이기 때문에 부모 중 한쪽 또는 양쪽 부모 모두가 가질 경우 50 %의 확률로 아이도 마찬가지입니다. EDS는 콜라겐 (collagen)이라는 단백질에 의해 야기되는 결함입니다. EDS는 몇 가지 조건을 특징으로하며, 피부 확장 성,과 운동성 및 조직의 취약성을 결합합니다. 콜라겐은 지지력과 힘을 제공하는 신체의 빌딩 블록이기 때문에 중요합니다. 그것은 신체, 기관 및 힘줄에있는 인대에 영향을 미칩니다. 이것은 신체의 콜라겐에 결함이 있으면 내부적으로 문제가 발생할 수 있음을 의미합니다. 연구 결과에 따르면 5,000 개 중 1 개가 EDS의 영향을받을 수있는 사람의 현재 비율입니다.

MFS 란 무엇입니까?

MDS는 EDS와 마찬가지로 다중 전신 장애입니다. 그것은 또한 연성 결합 조직에 영향을 미치지 만, MFS와 EDS가 다른 점이 원인입니다. MFS에서 장애는 유전자의 돌연변이, 특히 FBN1 유전자에 의해 유발됩니다. 이것은 신체 발달에 중요한 유전자입니다.이 유전자의 암호는 미세 섬유 성 단백질 인 fibrillin-1에 초점을 맞추기 때문입니다. 그러나 FBN1 유전자는 결합 조직의 구조적 장애에도 영향을 미치기 때문에 MFS 환자가 EDS를 잘못 진단하고 그 반대의 경우가 종종 나타나는 이유가 더 자주 있습니다. MFS를 가진 사람들은 다음과 같은 증상을 보입니다. 그들은 불균형하게 긴 팔, 긴 다리를 가지고 있으며, 그들의 손가락과 발가락은 길고 가늘다. 그들의 관절은 유연하고 느슨합니다. 환자는 근시, 근시 또는 기타 시력 문제가 있습니다. 작은 아랫턱, 깊은 눈, 길고 가늘고 긴 얼굴, 입가의 높은 아치형 지붕 및 복잡한 치아와 같은 특정 얼굴 특징이 있습니다.그러나 이러한 것들은 흔히 볼 수있는 특징과 증상이며, 이러한 특징들은 모두 함께 발생하거나 대부분이 존재한다는 것을 기억해야합니다. 의사 또는 의사 세트가 환자를 진단 할 수 있도록하십시오. 이것은 항상 최고입니다.

요약:

EDS와 MFS는 다 체계적 장애이다. 둘 다 연성 결합 조직과 관련이 있으며 영향을 미칩니다.

EDS와 MFS는 환자에게 이런 유형의 장애를주는 특정 '원인'에 의해 구별됩니다. EDS 환자는 콜라겐 (collagen)이라고 불리는 단백질 장애로 인해이 질환을 앓고 있습니다. MFS 환자는 FBN1이라는 특정 유전자 때문에이를 가지고 있습니다.

EDS 또는 MFS를 가진 환자에서 특정 증상이 나타납니다. 전문의 나 전문가 그룹이 자신의 결론에 도달하기 전에 환자를 진단하는 것이 더 중요합니다. 환자의 결론에 도달하기 전에 환자의 진단은 환자의 육체적 인 특성과 같이 귀하가 보는 것에 근거 할 수 있습니다.