다발성 경화증과 운동 신경 질환의 차이 | 다발성 경화증과 운동 신경 질환 비교
주요 차이점 - 다발성 경화증 대 운동 신경 질환
몇몇 염증 질환은 중추 신경계에 영향을 미칠 수있다. 다발성 경화증은 그들 중 가장 흔한 신경 염증 질환입니다. 운동 신경 질환 (MND)은 중추 신경계에 영향을주는 신경 퇴행성 질환입니다. 신경 퇴행성 질환은 뉴런의 점진적인 소실로 특징 지어집니다. 이 질환은 주로 노년기에 나타납니다. 치매 및 중등도는 신경 퇴행성 질환의 예입니다. 따라서 다발성 경화증과 운동 신경 질환의 주요 차이점은 다발성 경화증이 신경 염증성 질환이며 MND가 신경 퇴행성 질환이라는 점입니다.
목차1. 개요 및 주요 차이점
2. 모터 뉴런 질병은 무엇입니까?
3. 다발성 경화증은 무엇입니까?
4. 다발성 경화증과 운동 신경 세포 질환의 유사성
5. 나란히 배치 비교 - 다발성 경화증 대 표 형태의 운동 신경 세포 질환
6. 요약
운동 신경 질환 (MND)이란 무엇입니까? 운동 신경 질환 (MNS)은 진행성 약화와 결국 호흡 부전이나 포부로 인한 사망을 초래하는 심각한 의학적 상태이다. 이 질환의 연간 발병률은 2/100000이며 이는 질병이 비교적 흔하지 않음을 나타냅니다. 일부 국가에서는이 장애가 근 위축성 측삭 경화증 (ALS)으로 확인됩니다. 50 세에서 75 세 사이의 사람이 대개이 질환의 희생자입니다. 국방부에서는 감각 시스템이 사용되지 않습니다. 따라서 감각 상실, 따끔 거림 및 통증과 같은 감각 증상은 발생하지 않습니다.
Pathogenesis
척수, 뇌 신경 운동 핵 및 피질의 상부 및 하부 운동 뉴런은 국방부에 의해 영향을받는 중추 신경계의 주성분이다. 그러나 다른 신경 시스템도 영향을받을 수 있습니다. 예를 들어, 환자의 5 %에서 전 측두엽 치매를 볼 수있는 반면, 환자의 전두엽인지 인식 손상의 40 %는 관찰됩니다. 국방부 원인은 알 수 없습니다.그러나 축색 돌기에서의 단백질 응집이 근위축을 일으키는 근본적인 병인이라고 널리 알려져 있습니다. 글루타메이트 매개 흥분 독성 및 산화 적 신경 손상은 또한 발병 기전에 관여한다.
임상 특징
국방부에서 네 가지 주요 임상 양상이 보인다; 이것들은 병의 진행과 병합 될 수 있습니다.
근 위축성 측삭 경화증 (ALS)ALS는 전형적으로 하나의 사지에서 시작하여 다른 사지 및 몸통 근육으로 점진적으로 퍼지게되는 전형적으로 종괴 발현이다. 임상적인 표현은 근력 약화와 근간이 될 것입니다. 경련은 흔하다. 검사 결과, 상부 운동 신경 병변의 징후 인 활발한 반사 작용, 신전 기저 발목 반응 및 경련이 발견 될 수 있습니다. 수개월에 걸친 증상의 심한 악화로 진단이 확정됩니다.
그림 01: 근 위축성 측삭 경화증
진행성 근 위축증
약화, 근육 소모 및 근육 강화를 유발합니다. 이러한 증상은 일반적으로 한 사지에서 시작하여 인접한 척수 세그먼트로 퍼집니다. 이것은 순수한 낮은 운동 뉴런 병변 제시입니다.
프로 그레시브 bulbar 및 pseudobulbar 마비
증상은 구음 장애, 연하 장애, 체액의 코 폐색 및 척킹입니다. 이것들은 뇌 신경핵의 하부 및 핵이 연결되어 있기 때문에 발생합니다. 혼합 된 구근 마비에서는 느리고 뻣뻣한 혀의 움직임을 동반 한 혀의 연대가 관찰 될 수 있습니다. pseudobulbar 마비에서 감정적 인 요실금은 병적 인 웃음과 울음을 볼 수 있습니다.
1 차 측삭 경화증 (Primary lateral sclerosis)
1 차 측색 경화증은 드문 형태의 국방성이며, 점차적으로 진행되는 테트라 사레 시스와 가성 근 마비를 일으 킵니다.
진단
질병의 진단은 주로 임상 적 의심에 기초합니다. 다른 가능한 원인을 배제하기 위해 조사를 수행 할 수 있습니다. EMG는 하부 운동 뉴런의 퇴행으로 인한 근육의 탈 신경을 확인하기 위해 수행 할 수 있습니다.
예후 및 관리
결과를 개선 할 치료법이 제시되지 않았다. Riluzole은이 병의 진행을 늦출 수 있으며, 환자의 평균 수명을 3-4 개월까지 연장시킬 수 있습니다. 위장 및 비 침습적 인공 호흡기 지원을 통한 급식은 환자의 생존 기간을 연장 시키는데 도움이됩니다. 그러나 3 년 넘게 생존하는 것은 드문 일입니다.
다발성 경화증 (MS)이란 무엇입니까? 다발성 경화증은 만성자가 면역성 T 세포 매개 염증성 질환으로 중추 신경계에 영향을 미친다. 뇌와 척수에는 여러 영역의 탈수 초화가 발견됩니다. MS의 발병률은 여성들 사이에서 더 높습니다. MS는 대부분 20 세에서 40 세 사이에 발생합니다. 질병의 유병률은 지리적 지역 및 민족 배경에 따라 다릅니다. 다발성 경화증 환자는 다른자가 면역 질환에 감염되기 쉽습니다. 유전 적 요인과 환경 적 요인 모두이 질병의 병인에 영향을 미친다. MS의 가장 흔한 3 가지 증상은 시신경 병증, 뇌간 탈수 초, 척수 손상입니다.
병인 성
T 세포 매개 염증 과정은 주로 뇌와 척수의 백질에서 탈수 초의 플라크를 생성합니다. 2 ~ 10mm 크기의 반점은 시신경, 뇌실 주위, 뇌충근, 뇌간 및 소뇌 연결부 및 자궁 경부에서 흔하게 발견됩니다. 미토콘드리아에서 말초 수엽 신경은 직접적으로 영향을받지 않는다. 심각한 형태의 질병에서는 영구적 인 축삭 파괴가 발생하여 점차적 인 장애가 발생합니다.
다발성 경화증 유형
재발 성 MS 이차성 진행성 MS
일차성 진행성 MS
재발 성 진행성 MS
일반적인 증상 및 증상
안구 운동에 대한 통증
발목의 진동 감각 및 고유 수용 감각 감소
- 둔한 손 또는 사지
- 걷기 불안정
- 요도 긴급 및 빈도
- 신경 병증 성 통증
피로 증후군
- 우울증
- 성기능 장애
- 기온 감수성
- MS에서 심한 위축, 안진 증, 경련성 테트라 사레 아스, 운동 실조증, 뇌간 표지판, 가성 마비 마비, 요실금 및인지 기능이있는 심각한 쇠약 증상 손상이 보일 수 있습니다.
- 그림 2: 다발성 경화증의 징후와 증상
- 진단
- 환자가 중추 신경계의 다른 부분에 2 개 이상의 공격을 가한 경우 MS 진단이 가능합니다. MRI, CT 및 CSF 검사와 같은 조사는 진단을 뒷받침하는 증거를 제공하기 위해 수행 될 수 있습니다.
- 관리 및 예후
- MS에 대한 최종 치료법은 없습니다. 그러나 여러 가지 면역 조절 약물이 MS의 염증성 재발 - 방출 단계의 과정을 수정하기 위해 도입되었습니다. 이들은 질병 수정 약 (DMDs)로 알려져 있습니다. 베타 - 인터페론 및 글라 티라 머 아세테이트가 그러한 약물의 예이다.
- 다발성 경화증과 운동 신경 질환 사이의 유사점은 무엇입니까?
- 다발성 경화증과 운동 신경 질환은 신경계에 영향을줍니다.
- 이 두 질환에 대한 확실한 치료법은 없습니다.
다발성 경화증과 운동 신경 질환의 차이점은 무엇입니까?
다발성 경화증 대 운동 신경 질환
다발성 경화증은 만성자가 면역성 T 세포 매개 염증성 질환으로 중추 신경계에 영향을 미칩니다.
<질병 유형 다발성 경화증은 신경 염증 질환입니다.
MND는 신경 퇴행성 질환입니다.
연령대
다발성 경화증은 20-40 세 사이의 상대적으로 젊은 사람들에게 영향을줍니다.
- 국방부 환자는 대개 50-70 세입니다.
- 성별
