파킨슨 병과 헌팅턴 병의 차이점 | 파킨슨 병과 헌팅턴 병
주요 차이점 - 파킨슨 병과 헌팅턴 병
파킨슨 병과 헌팅턴 병과의 주요 차이 는 파킨슨 병 (PD) 는 중뇌 의 흑색질의 퇴행으로 인해 노년기에 흔히 발생하는 강직, 떨림, 운동 둔화, 자세 불안정성 및 보행 장애가있는 질환으로 > 헌팅턴 씨병 (Huntington 's disease, HD)은 젊은 인구층에서 흔히 발생하는 가족 성 신경 퇴행성 질환으로 정서적 문제, 사고의 상실 능력 (인식)과 비정상적 체외 순환 (반복적이고 빠르며, 육중하고 비자발적 인 움직임). 파킨슨 병이란 무엇입니까? 파킨슨 병은 주로 운동 신경계에 영향을 미치는 중추 신경계의 퇴행성 장애이다. 파킨슨 병의 운동 증상은 중뇌의 substantia nigra에서 도파민을 생성하는 세포의 퇴화로 발생합니다. 이 세포 사멸의 원인은 잘 알려져 있지 않습니다. 질병 초기에
가장 명백한 증상은 흔들림, 경직성, 운동의 느린 정도 및 걷기와 걸음 걸기의 어려움입니다. 나중에 사고와 행동 문제가 발생하며, 치매는 병의 진행 단계에서 흔히 발생합니다. 우울증은 가장 흔한 정신 증상입니다. 다른 증상으로는 감각, 수면 장애 및 정서적으로 관련된 문제가 있습니다.
파킨슨 병은 노년층에서 더 흔하게 발생하며, 대부분의 경우는 50 세 이후에 발생합니다. 젊은 시절에는 어린 발병 파킨슨 병이라고 불립니다. 진단 은 병력 및 신체 검사입니다. PD
에는치료법이 없지만 약물 치료, 수술 및 종합 관리가 장애 증상을 완화 할 수 있습니다. 운동 증상 치료에 유용한 약물의 주류는 레보도파, 도파민 작용제 및 MAO-B 억제제입니다. 이러한 약물도 부작용을 일으킬 수 있습니다. 깊은 뇌 자극은 치료 방식으로 시도되어 성공을 거두었습니다.
파킨슨 병과 헌팅턴 병의 차이점은 무엇입니까?
파킨슨 병과 헌팅턴병의 발병 연령: 원인: 징후와 증상, 치료 및 관리, 파킨슨 병과 파킨슨 병: 파킨슨 병은 PD에서 뉴런의 퇴행으로 발생한다. 중뇌의 흑질.
헌팅 톤병:
HD는 HTT 유전자의 돌연변이에 의해 유발된다.
발병 연령:
파킨슨 병: PD는 대개 50 세가 지나면 생깁니다.
헌팅턴 병:
HD는 대개 30 대 또는 40 대에서 발생합니다. 증상:
파킨슨 병: PD는 떨림, 강직, 움직임의 둔화 및 걸음 걸이를 일으킨다. 헌팅턴 질병: HD는 독특한 무도병과 함께 사고와 추론의 문제와 같은 기능 이상을 일으 킵니다. 치료:
파킨슨 병:
PD는 레보도파, 도파민 작용제 등과 같은 도파민 증강 약물로 치료된다. 헌팅 톤병:
HD는 치유 적 치료가없고 치료의 주된 목적은 지지한다. 평생:
파킨슨 병:
PD는 수명에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 그것은 삶의 질을 떨어 뜨립니다. 헌팅턴 질병:
HD 환자는 첫 증상이 나타난 후 15-20 년 동안 산다. 이미지 예의: Blausen. com 직원. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10. 15347 / wjm / 2014. 010. ISSN 20018762. - 자작. Frank Gaillard의 Wikimedia Commons "Huntington"을 통해 (CC BY 3.0) - 자신의 작업. Commons
