자폐증과 다운 증후군의 차이 | 자폐증 대 다운 증후군

자폐증 대 다운 증후군

자폐증 및 다운 증후군은 정신 지체의 잘 알려진 원인이다. 정신 지체의 또 다른 원인이 있습니다. 그러나 다운 증후군은 자폐증이 순전히 심리적 인 끝을 대표하는 동안 스펙트럼의 순수한 유전적인 끝을 나타 내기 때문에 중요합니다. 일부 연구에서 자폐증에 대한 유전 적 연결 고리가 있음에도 불구하고 현재까지는 의심의 여지가 없습니다. 이 기사에서는 자폐증과 다운 증후군에 대해 임상 특징, 증상, 원인, 검사 및 조사, 예후 및 그들이 필요로하는 치료 과정의 차이를 자세히 설명합니다.

자폐증 및 자폐증 스펙트럼 장애

자폐증 및 자폐증 스펙트럼 장애 는 신경계 의 비정상적인 발달 때문입니다. 자폐증은 유년기 또는 유아기에 처음 나타납니다. 자폐증에는 세 가지 주요 증상이 있습니다. 그들은 가난한 사회적 상호 작용, 의사 소통의 장애, 제한된 이해와 반복적 인 행동입니다. 열악한 상호 작용 때문에 자폐아 는 친구를 사귀지 않고 혼자 놀고 소유욕을 잃지 않습니다. 그들은 신체 언어를 통해 감정을 말하고 표현하는 것을 어렵게 느낍니다. 그들은 거의 변하지 않는 독특한 행동을 개발합니다. 그들은 물건을 쌓고, 장난감을 정렬하고, 엄격하게 일상에 부합하는 것을 좋아합니다. 자폐증 증상은 1 ~ 2 세경에서 분명 해집니다. 어떤 어린이들은 퇴행하기 전에 정상적으로 발달합니다. 성인기에 자폐증 의 징후가 다소 약해집니다. 자폐증을 진단하는 실험실 검사는 없습니다.

자폐증과 발달 장애의 저널에있는 자폐증의 사실에 따르면, 12 개월 동안 몸짓으로 말하고, 12 개월 몸짓으로 말하고, 16 개월마다 한 단어 사용하고, 두 단어 어구를 24 개월까지 규칙적으로 사용하고, 연령에 따라 자폐증과 자폐증 스펙트럼 장애를 조사하는 것이 절대적으로 필요합니다.

비록 자폐아의 약 15 %가 단일 유전자 이상을 발견 할지라도 유전자 검사 방법을 사용하는 것은 아직 실용적이지 않다. 대사 검사 및 영상 방법이 도움이되지만 일상적으로 이루어지지는 않습니다. 1996 년에서 2007 년까지 자폐증 발병률이 급격히 증가했습니다. 1996 년에 1000 명 중 1 명 미만이 자폐증을 앓 았습니다. 2007 년에는 1000 명 중 5 명 이상이 자폐증을 앓 았습니다. 자폐증은 소녀보다 소년에게 더 큰 영향을 미칩니다. 이전에는 백신의 특정 방부제가 자폐증을 유발한다는 우려가있었습니다.따라서 CDC는 그 방부제가 함유 된 모든 백신을 철회했지만 질병 패턴에 중대한 변화가 없었으므로 그러한 원인이없는 것으로 나타났습니다. 자폐증 치료가 시작되기 전에 결과가 더 좋아집니다. 주된 목표는 삶의 질을 향상시키고, 사회적 상호 작용과 의사 소통을 향상시키는 것입니다. 정권은 아동의 필요에 맞게 조정되어야합니다. 단 하나의 방법으로도 실수가 없습니다. 작업 요법

, 사회적 기술 요법, 체계적인 교수법, 언어 및 언어 요법이 각각의 경우에 필요에 따라 채택되어야한다. 통계에 따르면 자폐증 환자의 절반이 약물 치료를받는 것으로 나타났습니다. 항 경련제 사용은 그것을 뒷받침하는 과학적 증거가 있지만 다른 증거는 없다. 약물 사용의 명확하고 현재의 위험은 약물 치료에 비정상적으로 반응 할 수도 있습니다. 자폐증 치료는 비용이 많이 든다. 연구에 따르면 평균 한 명의 환자에게 평생 비용은 약 4 백만 달러로 추산됩니다.

다운 증후군 유전 적 이상은 다운 증후군 의 원인입니다. 정상적인 2 개 대신에 21 번 염색체가 3 개 있습니다. 다운 증후군 및 선진 모성의 가족력은 자손에서 다운 증후군의 위험을 증가시킵니다. 다운 증후군은 자궁 내에서 발생할 수 있습니다. 양수와 혈액에서 증가 된 목덜미 두께와 증가 된 알파 - 페토 - 단백질 (AFP)은 그 존재를 암시합니다. 다운 증후군

의 독특한 증상은 신생아 검사에서 출생시 나타날 수 있습니다. 신생아 갑상선 기능 저하증 이이 단계에서 다운 증후군의 주요 차이 진단이다. 다운 증후군이있는 아기는 편평한 뒷머리, 낮은 귀, 위쪽으로 기울어 진 눈, 편평한 코 다리, 눈의 에피 캔탈 폴드, 큰 거친 혀, 손의 시이 어스 주름, 다섯 번째 손가락의 중간 발목, 발달상의 샌달 간격, 심장 결함 ASD, VSD, PDA) 및 십이지장 폐쇄증. 다운 증후군 환자는 비옥 한 대상입니다. 그들의 평균 수명은 더 짧습니다. 다운 증후군에서는 당뇨병 , 고 콜레스테롤 혈증, 심장 발작 , 알츠하이머 병 및 파킨슨 병의 위험이 증가합니다. 자폐증과 다운 증후군의 차이점은 무엇입니까? • 자폐증은 의심스러운 유전 적 배경을 가진 신경 발달 장애이며 다운 증후군은 유전 적 장애입니다. • 자폐증에는 특이한 외부 이상은 없지만 Downs는 전체적인 장애를 유발합니다. •인지 기능 이상을 제외하면 자폐아는 의학적으로 건강하다. 다운 증후군은 의학적 질병뿐만 아니라 정신 지체 를 유발합니다.